Vorgesehene Verwendung
Der Finecare™ PSA (Prostata-spezifisches Antigen) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare™ FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) in humanem Vollblut vorgesehen.
- FluoreszenzImmunoassay
- Diagnostik von Prostataerkrankungen
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung.
Zusammenfassung
Das humane Prostata-spezifische Antigen (PSA) ist eine serine Protease, ein einkettiges Glycoprotein mit einem Molekulargewicht von ca. 34 Dalton und enthält 7 % Kohlenhydrate im Gewicht. PSA ist immunologisch spezifisch für prostatisches Gewebe. Erhöhte Serum-PSA-Konzentrationen werden bei Patienten mit Prostatakrebs, gutartiger Prostata-Hypertrophie oder bei entzündlichen Situationen im umgebenden genito-uritalen Gewebe beobachtet, nicht jedoch bei offensichtlich gesunden Männern, Männern mit nicht-prostatischen Karzinomen, offensichtlich gesunden Frauen oder Frauen mit Krebserkrankungen. Deshalb kann die Messung der PSA-Konzentrationen ein wichtiges Hilfsmittel bei der Überwachung von Patienten mit Prostatakrebs hinsichtlich der Effektivität von chirurgischen oder anderen Therapieformen sowie zur Früherkennung von Prostataerkrankungen sein.
Normalwerte: <4 ng/mL