Vorgesehene Verwendung
Der Finecare™ cTnI quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare™ FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des cTnI-Wertes in humanem Blut, Serum oder Plasma vorgesehen.
- Fluoreszenz Immunoassay
- Diagnostik von Myokardialinfarkten
Nur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung.
Zusammenfassung
KardialesTroponin I (cTnI) ist ein kardiales Muskelprotein mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa (Kilodalton). Zusammen mit Troponin T (TnT) und Troponin C (TnC) bildet Tnl den Troponinkomplex im Herzen und spielt eine fundamentale Rolle bei der Übertragung von intrazellulärem Kalzium bei der Actin-Myosin Interaktion. cTnI wird nach Beginn eines akuten Herzinfarktes (AMI) schnell in den Blutkreislauf freigesetzt. Es ist 4 bis 6 Stunden nach einem AMI nachweisbar und verbleibt für 6 bis 10 Tage erhöht. Die Konzentrationen von cTnI sind bei gesunden Menschen sehr niedrig und auch bei Patienten mit Skelettmuskelverletzungen nicht nachweisbar. Deshalb ist cTnI ein spezifischer Marker für die Diagnose eines AMI.
Normalwert: < 0,3 ng/mL